...建厂。 上海自贸区实行的工业产品生产许可省级发证“一企一证”制度,具体为:将现行的按产品实施细则发放工业产品生产许可证证书的制度调整为按企业主体发证,由“一企多证”调整为“一企一证”,即一个生产企业在一个生产场所从事纳入工业产品生产许可目录产品的生产,应当取得一个工业产品生产许可证。在对许可申请实施审查时,对企业多个类别产品的生产现场一并核查。 目前,实业公...
...围不能有污染。 很多企业反映说自己的加工设备很简单,不需要这么大场地,需要明白的是,这就是食品生产许可证的门槛,就不是什么条件的食品加工企业都允许办理食品生产许可证,并且食品生产许可证需要的附属设置比较多,如原辅配料;洗手消毒,容器消毒,缓冲区域,产品留样;化验室等等。 3.7厂房选址是否有要求 不能是居民区,不能在村子里面,公路旁的门面...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
...验原件); 2.中级和初级检验师身份证、技术职称证各一套(复印件验原件); 3.拟经营产品的产品注册证,产品登记表,产品宣传彩页或说明书(复印件加盖供应商公章); 4.拟经营产品供应商的营业执照、医疗器械许可证、授权书。若供应商为生产企业,则需要提供《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械生产企业制造认可表》(复印件加盖供应商公章);
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考: 1、二、三类医疗器械(具体详见医疗器械经营企业许可证)、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材...
...000000;"> 上海医疗器械金山注册公司流程 1、境内境外的待遇,适合对外贸易的企业,好处还是非常的大; 2、保税: 1) 进关不缴海关税;2) 自贸区企业之间可以部分免税;...
根据国家安全生产许可条例,建筑施工企业必须办理安全生产许可证,否则不能进行生产活动。而办理安许证,需要做很多准备,从三类人员到各类规章制度,一套流程下来,大约要花费两三个月时间。在实际情况中,很多企业负责安全生产许可证的办理人员往往经验不足,无从下手。因此,浙江建筑小编在这里简要说明建筑施工企业怎样办理安全生产许可证。 建筑施工企业怎样办理安全生产许可证?
医疗器械经营企业在申请三类医疗器械经营许可证时需要提交的资料有哪些?具体看下以下办事指南 医疗器械经营许可证
...买、人员培训等; 7、指导产品标签及产品送样检测工作; 8、同时装修完成,生产设备到位,画生产设备布局图,周边环境图以及收集其他食品生产许可相关资料,同时检测仪器全部到位,指导仪器检测签定; 9、人员配备,所有资料齐全,递交食品生产许可证申请书; 10、审查合格,...
...企业办理资质成功后,为了能正常进行生产建设活动,就一定要寻找安全生产许可证代办。办理安全生产许可证首先要满足以下几项条件: 1、申报企业需建立、健全安全生产责任制,制定完备的安全生产规章制度和操作规程; 2、保证本单位安全生产条件所需资金的投入; 3、设置安全生产管理机构,按照国家有关规定配备专职...
...2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册... 若公司经营范围中有特殊行业或产品信息,需办理许可证。例如,经营食品要办理卫生许可证,经营危险产品要办理危险品经营许可证。办理行业许可证的时间一般在公司名称核准之后,办理营业执照之...
...三类医疗器械公司注册流程。 医疗器械公司注册流程: 1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》; 2、提供相应材料,签订工商材料; 3、办理营业执照、拿到营业执照后刻章; 4、到银行开设公司的基本账户; 5、委托方的执照、税务、代码、医疗器械生产许可证或医...
...租个160平的地址准没错。 2、地址搞定,就是人员啦,人员至少3名,要求是医疗相关行业毕业的。 3、最后一点,像医疗器械这类型的必须要有产品证书。 第三类医疗器械许可证办理所需材料: 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。 2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。
...医疗器械经营企业许可证审批流程 一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证第二、三类核发 许可程序: 1.、申请与受理 1.《医疗器械经营企业许可证...工作3年以上工作经历证明; 拟经营产品的范围; 拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;...
...施工企业安全生产许可证遗失补证申请表; (2)已变更的资质证书正、副本复印件; (3)建筑施工企业安全生产许可证正、副本复印件; (4)已变更的企业法人营业执照副本复印件; (5)已登遗失启示的报刊原件(要求省级及以上报刊)。 下一篇:一类,二类,三类医疗器械经营许可证办理
...条件说明、质量管理人的学历或职称证书复印件、专业技术人员一览表及人员的学历、职称证书、身份证复印件和拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明。 七、如变更质量管理人的,应提交拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及企业质量管理人员简历表。 以上呢就是关于医疗器械许可证变更的一些相关事宜,如果大家还有其他疑问的话可以进入网站首页在线咨询我们或者...
... 经营方式、模式:一般来说会有以下几种经营方式,批发、零售、批零兼营、零售连锁、委托储运经营等等。 经营范围:经营产品性质可有以下几种:如有源器械、家用医疗器械、植入介入类器械、无菌医疗器械、体外诊断试剂等等。 医疗器械经营许可证的办理一直以来都不是一件简单的事情,国家的把关是非常的严格的,所以在办理的时候为了减少一些不必要的麻烦绝对要找一家专业的代...
...面为大家介绍一下医疗器械商标中包含些什么,医疗设备属于第十类:外科、医疗、牙科和兽医用仪器及器械,假肢,假眼和假牙;整形用品;缝合用材料。 医疗器械商标注册 【1001组】 外科、医疗和兽医用仪器、器械、设备,不包括电子、核子、电疗、医疗用X光设备、器械及仪器【1002组】 牙科设备及器具 【1003组】 医疗用电子、核子、电...
...、签订劳动合同(交复印件验原件)、定期做专业类培训并提供纸质的考核试卷。 6、五个人的体检报告(需要到当地的三级甲等医院做入职体检)。 7、看场地时5个人到场(需要现场签字、面谈、验证件原件及拍照)。 下一篇:徐汇区如何办理酒类许可证 上一篇:住建部颁布建筑业安全生产许可证办理最新规范!
...的流程,我们公司旨在为您提供最全,最新的深圳工商财税办理流程与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分为:一类,二类,三类这三种,经营一类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的,不过二类与三类是必须要取得医疗器械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你了解吗? 医疗器械经营许可证办理起来还是存在绝对难度的,需要达到很多方面的条件,并且对于相干资料要求是非常严苛的,所以...
...质检员应取得劳动社保部角膜接触镜高(中)级职业资格证书。 上海第三类医疗器械经营,目前仍按原来的申办要求办理上海经营许可证,即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中,此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品,自6月1日起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动,经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合...
...措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案和三类都在区食品药品监督...
...不良事件的报告制度等; 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持; 6、符合广东省食品药品监督管理局的检查验收标准。 符合以上条件的,申请人可以向广东省食品药品监督管理局申请办理《医疗器械经营企业许可证》。 以上信息由深圳代办营业执照的工作人员整理...
...办理,二类医疗器械备案、三类需医疗器械经营许可证,那么选择代办理医疗器械经营许可证都有哪些所需材料及法律依据,接下来我们一起来了解一下。 如何选择代办医疗器械经营许可证机构 1、代理公司的规律性 这一点你可以看到另一家公司的营业执照和资质证书,通过该证书你可以在工商网上查看该公司的营业执照和经营范围。正规的三类医疗器械注册代理...
...于公司规模和经营范围的经营场所、贮存场所,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。 重要的是公司要有相应的质量管理制度,具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
...文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; 6、经营设施、设备目录; 7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 9、经办人授权证明; 10、其他证明材料 医疗器械经营企业许可证可不是随随便便就能变更的,...
...预先核准通知书》。 企业需要根据自己规划的发展方向,确定经营范围,对于注册一、二、三类有明确的划分。 2:提交材料,等待审核 在北京市食品药品监督管理局网站上提交申请材料;审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》; 3:办理一证三章(一证三章即指营业执照正副本、财务章、公章、法人章。拿到以上材料,企业即...
...产品质量管理体系,包括采购、验收、仓储、仓储评审、质量跟踪体系和不良事件报告体系。 办公面积超过90平方米。 注册医疗器械公司材料: 注册资金必须超过50万元 设立第二类、第三类医疗器械经营企业,应当向经营地的食品药品监督管理部门申请并报送下列资料: (一)医疗器械经营企业许可证...
...企业对首次供货单位必须确认其法定资格,核查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力,索取产品质量标准,签订质量保证协议,并保存好相关证明文件,建立档案管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证,并有记录。 8、保管员熟悉...
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