...p> 本指南适用于经营劳务派遣业务的行政许可 二、事项名称和代码 劳务派遣许可(代码) 三、办理依据 1、劳... 拟经营劳务派遣业务的,由人力资源社会保障行政部门进行审批。准予审批的,发给《劳务派遣经营许可证》。 (三)法律效力 未经许可的,不得经营劳务派遣业务。...
劳务派遣经营许可证办理时间及材料有哪些 申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料 申请上海《劳务派遣经营许可证》条件时间及资料 劳务派遣也有叫做人事外包或者人才租赁等,我国人才市场根据市场需求而引进开发的新的人才服务项目,是一种新的用人方式,可跨地区、跨行业进行。简单地讲,劳动者与其工作的单位不是劳动关系,而是与另一人才中介...
...业执照复印件1份(核对原件);变更经营场所(含以贮存场所作为经营场所)的,应当注销原许可证,重新申请办理;外设仓库地址发生变化的,食品经营者应当在变化后10个工作日内分别向管辖地许可机关和仓库所在地许可机关备案并承诺符合食品贮存条件; 5、申请人委托他人办理食品经营许可变更申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证复印件1份(双面复印、核对原件)。 ...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
...类项)。 备注:申办企业的注册经营地址、房产证(性质为商用或是工业用地性质)、消防验收地址必须对应;虚拟注册地址或是企业的注册经营地址、房产证、消防验收地址不对应的企业可以设立分支机构申请,具体情况可以来电咨询。 三、储存单位: 1)经营公司与储存单位签订的仓储租赁协议复印件; 2)仓储单位取得的上海市安全生产监督管理...
...更。 5、变更注册资本分增资和减资,如企业办理增资则普通办理,如需办理减资变更,则实现进行登报公示以及出具减资报告进行办理。 6、变更经营范围:三证合一政策后,只需变更执照;涉及到许可证项目的经营范围,需要办理许可证方可添加, 如:预包装食品、化工产品(含危险品)、二、三类医疗器械、普通道路运输、劳务派遣、人才中介。 ...
... (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 三、办理程序: 1、开办第二、三类医疗器械经营企业,应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料: (1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》; (2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
...学品安全操作规程、危险化学品运输管理制度等 ; 9 、成品油经营单位须出具自治区经贸委的批准文件 ; 经营属于一类易制毒化学品的危险化 学品须出具自治区公安厅的批准文件 ; 经营具有危险性的监控化学品,须出具自治区经贸委 的批准文件 ; 10 、各级安全生产监督管理机构审核意见。 上海办理危险化学品许可证的依据及材料的内容就是这样,如有您...
...是仁者见仁智者见智的事情。 企业要经营体外诊断试剂,需要进行医疗器械许可证注册,无论是新注册的,还是增加许可证范围,无论Ⅱ类还是Ⅲ类体外诊断试剂,都需要根据《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的规定办理含有体外诊断试剂经营范围的《医疗器械经营许可证》。 首先,申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,并准备以下材料:
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考: 1、二、三类医疗器械(具体详见医疗器械经营企业许可证)、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工艺品的销售,在电子科技专业领域...
...” 企业设立可以通过电子数据交换或是现场办理的进行申报材料,由工商部门统一接收申请人向各职能部门提交的申请材料并统一送达许可决定、备案文书和相关证照。 如您在注册公司及其它方面有...
...者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的,提供委托合同(复印件1份,)。10.经营设施、设备目录;11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件(原件1份);12.办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明...
... (二)《医疗器械经营企业许可证》 (1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。 (2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。 办理时间:材料齐全受理后,25个工作日 第三步 工商注册
...准通知书》; 2、提供相应材料,签订工商材料; 3、办理营业执照、拿到营业执照后刻章; 4、到银行开设公司的基本账户; 5、委托方的执照、税务、代码、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证、授权书、经营类别的医疗器械注册证及登记表复印件; 6、法人代表、质量员、质量负责人、验收员...
...分,小编这里就不在说,只是简单地说一下,医疗器械可以分为三大类,而一类二类不需要办理资质许可证,但是对于第三类医疗器械则是需要申请办理医疗许可证的,那么对于公司申请第三类医疗器械许可证该怎么申请呢? 第三类医疗器械许可证办理所需条件: 1、办理医疗器械经营许可证,首先要有地址,三类医疗器械又分为三小类。每个类别的地址面积要求都不一样。但是租个160平...
医疗器械经营企业许可证审批流程 一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证第二、三类核发 许可程序: 1.、申请与受理 1.《医疗器械经营企业许可证申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印); 2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件...
...食品药品监督管理部门提出医疗器械经营许可证变更申请,并提交涉及变更内容的有关资料。 一、如变更企业法定代表人的,应提交:法定代表人的身份证明,学历证明或职称证明,工作简历一份,已变更的工商营业执照副本原件。 二、如变更企业负责人的,应提交:企业负责人的身份证明,学历证明或职称证明,任命文件的复印件和工作简历。 三、如变更企业名...
...本情况:如人员情况、基础设施设备情况等等。 经营方式、模式:一般来说会有以下几种经营方式,批发、零售、批零兼营、零售连锁、委托储运经营等等。 经营范围:经营产品性质可有以下几种:如有源器械、家用医疗器械、植入介入类器械、无菌医疗器械、体外诊断试剂等等。 医疗器械经营许可证的办理一直以来都不是一件简单的事情,国家的把关是非常的严...
...瓶 【1006组】 性用品 【1007组】 假肢,假发和假器官 【1008组】 矫形用品 【1009组】 缝合用材料 医疗器械商标注册办理首选中技细软(北京)知识产权代理有限公司,中技细软(北京)知识产权代理有限公司专业办理各行业商标注册、商标查询、商标转让等商标服务,中细软做到...
...放平面图。 三、人员: 1、法定代表人需要提供身份证原件、学历证书(高中及以上毕业证)。 2、一名企业负责人,工作5年以上,本科以上学历(医疗器械相关专业:指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械信息等),要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单。...
...创业者提供了很方便的流程,我们公司旨在为您提供最全,最新的深圳工商财税办理流程与最新政策,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分为:一类,二类,三类这三种,经营一类的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的,不过二类与三类是必须要取得医疗器械经营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你了解吗? 医疗器械经营许可证办理起来还是存在绝对难度的,需要达到很多方面的条件,并且对于相干资料要求...
...保部角膜接触镜高(中)级职业资格证书。 上海第三类医疗器械经营,目前仍按原来的申办要求办理上海经营许可证,即《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中,此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品,自6月1日起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动,经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例》规定,具体...
...别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案和三类都在区食品药品监...
...出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等; 5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持; 6、符合广东省食品药品监督管理局的检查验收标准。 符合以上条件的,申请人可以向广东省食品药品监督管理局申请办理《医疗器械经营企业许可证》。 以上信息由深圳代...
...医疗器械分为三个类别,一类可直接办理,二类医疗器械备案、三类需医疗器械经营许可证,那么选择代办理医疗器械经营许可证都有哪些所需材料及法律依据,接下来我们一起来了解一下。 如何选择代办医疗器械经营许可证机构 1、代理公司的规律性 这一点你可以看到另一家公司的营业执照和资质证书,通过该证书你可以在工商网上查看该公司的营业执照和经营...
...于公司规模和经营范围的经营场所、贮存场所,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。 重要的是公司要有相应的质量管理制度,具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
...比较复杂,随着公司业务发展需要变更医疗器械经营许可证的情况也很常见。 变更医疗器械经营许可证 医疗器械经营许可证变更要满足以下要求 1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业; 2、符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2007年修订)》要求。申...
...预先核准通知书》。 企业需要根据自己规划的发展方向,确定经营范围,对于注册一、二、三类有明确的划分。 2:提交材料,等待审核 在北京市食品药品监督管理局网站上提交申请材料;审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》; 3:办理一证三章(一证三章即指营业执照正副本、财务章、公章、法人章。拿到以上材料,企业即...
...体系。 办公面积超过90平方米。 注册医疗器械公司材料: 注册资金必须超过50万元 设立第二类、第三类医疗器械经营企业,应当向经营地的食品药品监督管理部门申请并报送下列资料: (一)医疗器械经营企业许可证申请表; (二)医疗器械经营企业许可证申请材料登记表...
...器械质量进行逐批验证,并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售等应认真记录。 (无菌、植入医疗器械须专册)。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册ICP经营许可证...
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